第522章 生物安全

众所周知，人们的悲欢并不总是相同。
  对于有钱人而言，这是致命的毒药。
  但对于穷人而言，这就是可以救命的灵丹妙药。
  其实米国才是世界上药价最贵的国家，数千万糖尿病患者，支付不起  胰岛素费用的人大有人在。
  尤其是罹患1型糖尿病的宿命，需要持续用药直至死亡，区别无非是早死和晚死，而后者的痛苦更多。
  在这场胰岛素战争中，没有人是赢家。
  就算在国内，普通家庭和贫困家庭之间的区别可能就隔着一场大病。
  就更别提这世界还有很多国家连吃饱饭都做不到。
  纵有绝望逃离者。
  但这个世界是彩色的，不光只有黑色。
  更多的人还是想感受这个世界的美好与温暖。
  最后，陆时羡还是下定决心将这个新生物药技术继续研发下去。
  哪怕他自己亏了钱，但这钱亏的值。
  不为别的，只为给小部分人多出一个选择，增添一点生的希望。
  回到实验室。
  “项目依旧，另外以耶鲁大学病理实验室的名义向上申请转基因实验权限并报备。”陆时羡对冯尔诺说道。
  后者很快露出惊讶的表情：“陆，你确定？”
  可能是怕自己当时没讲清楚，他又重复了一遍：“制药公司可能并不会青睐它。”
  陆时羡毫不迟疑：“但我相信还有很多人需要它的存在。”
  “更何况，它的学术价值并不低，按最坏的打算，我也至少可以收获一篇颇为不错的论文。”
  这下，冯尔诺还真有些佩服眼前的年轻人了。
  要知道，拿国家的钱和拿自己的钱做研究，那是两码事。
  不过，既然已经投入了这么多精力和时间，这个项目能继续进行下去，也是符合他的预期和想法的。
  “我马上去办。”说完，冯尔诺转身离开。
  一个成熟的团队理应具备这样的特质，就算领导者短时间内不在，也不会陷入混乱。
  同理，领导者提出的任务或者说要求，能够得到最大程度的执行度。
  而耶鲁病理实验室正走在这样一条路上。
  不过，由于是半路空降，缺乏长时间的相处，他对其中的成员并不如之前的项目组那么熟悉。
  不过，这并不影响什么。
  五月初，又经过一段时间的博弈和谈判。
  陆时羡收到了来自植物协会的好消息。
  国际组委会已投票通过同意华国成为第十九届国际植物学大会的决议。
  这个六年才举办一次，并且是全球植物学领域学术水平最高、影响范围最广的国际会议终于落地华国特区。
  “小陆啊，这次大会将于今年七月在家门口举办，主题已经确定为‘绿色创造未来’我们诚挚邀请你参加。”学会会长钟康亲自向他致电发出邀请。
  说实话，陆时羡有些犹豫。
  此时项目正处在攻坚期，而且花的还是他的钱。
  只要一刻不结题，就是白花花的银子撒出去了。
  而且，最近三月刚回国一次，他短时间内认为自己并没有再度回国的必要。
  但电话对面的钟康好似看出了他的想法，直接说道：“陆教授，经过特区当局的支持，本次大会设立有大会奖学金，用来表彰和鼓励参加此次大会的杰出学者和学生。”
  “我相信，你的加入会让这个奖项变得更有竞争力。”
  这话，陆时羡瞬间秒懂，立马就不困了。
  说实话，他是真饿了。
  最近银行卡的余额越来越少，能回一点血是一点。
  更何况，植物学会这波操作也不算是走后门。
  一来，陆时羡有实打实的植物学突破性成果，只是目前还卡在应用转换阶段。
  二来，这次大会能在特区举办，陆时羡不说是居功至伟，也能算得上劳苦功高。
  本来他不算协会内部人士，走不了报销手续。
  但这次借着大会奖学金的由头，给他发点劳务费也是理所应当。
  话都说到这里了，陆时羡也就顺水推舟答应了下来。
  刚放下手机，结果来自燕京的陌生电话又来了。
  结果一接，居然是燕大生院的院长武红打过来兴师问罪的。
  “小陆啊！我还想着等这次耶鲁大学访问交流会结束之后找你好好聊聊的，结果你不声不响就走了，这可让我白期待了啊。”
  闻言，陆时羡立马摸了摸脑门并不存在的虚汗，这事儿确实是他的失误。
  他当时一心回耶鲁，早就把这事儿给忘了，哪里还想的起来。
  但话到嘴头，就不能这么说了。
  “武院长，我是没办法啊！”陆时羡叫苦连连：“相信你也能理解，我现在不是一个人打光棍的时候了，新项目刚启动，那边有几十号人等米下锅呢，我不在场有点说不过去啊。”
  人生在世，全靠演技。
  陆时羡的理由完美并且充分。
  当然，武红也并非故意找他麻烦，只是找个由头拉近距离。
  于是，很快变转了口风道：“听说你七月份要回来参会，不如到时候在燕园小叙，你之前的几位师长也在。”
  这下，陆时羡还能怎么说呢。
  只能说女人都不是省油的灯。
  他前脚刚答应钟会长回国，后脚这个电话都打进来了。
  又拉了后援，简直把他算的死死的。
  陆时羡把这两件事记到备忘录的长期待办里面。
  大会七月份才开始，并不算着急。
  当前最重要的工作，还在眼前。
  因为项目涉及到生物安全，关于这个问题陆时羡还真有些头疼。
  这个概念的第一次出现应该是米国NIH（国立卫生研究院）在1957年制定的第一部生物安全规范性文件《NIH实验室操作规则》。
  当然，彼时的概念还比较浅显，指的是【为了使病原微生物和经过DNA重组的生物在实验室受到安全控制而采取的一系列措施】。
  之后，经过不间断地经过比较大的变动与修改。
  最后，基于国际文件《生物多样性公约》，终于在2000年制定了《卡塔赫纳生物安全议定书》，随后在国际范围内，形成了广泛认同的生物安全概念。
  到了2017年的现在。
  各国都在此基础上更进一步，根据生物实验对人类、动植物、微生物或者生态环境构成的危险或者潜在的风险，设计了一个实验分级管理评估制度。


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